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CSCO肾癌诊治指南新版发布

CSCO中国肾癌诊治指南2018版推荐:

☆ 卡博替尼用于中高危晚期肾癌的一线治疗
☆免疫联合治疗作为肾癌晚期一线治疗方式
☆ 靶向药物与免疫治疗的联合作为晚期肾癌的二线治疗
☆ 疾病分层将成为晚期肾癌的治疗策略

1、卡博替尼成中高危患者的首选

晚期肾癌目前以靶向药物治疗为主,以低危患者获益最为显著,而对于中高危患者,现有靶向药物,如舒尼替尼、培唑帕尼、索拉非尼等,并无明显获益。

卡博替尼作为抗VEGFR、MET、AXL的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),较以往TKI具有更多的作用靶点。2017年公布了一项卡博替尼与舒尼替尼对照用于中高危晚期肾癌一线治疗的Ⅱ期临床研究,结果显示与舒尼替尼治疗相比,两组获得的无进展生存期(PFS)为8.2月与5.6月 (HR=0.66, P=0.012),两组总生存(OS)分别为30.3月与21.8月(HR=0.80),两组的客观有效率为46%与18%。

因此,基于该项临床研究,CSCO中国肾癌诊治指南2018版将其推荐用于中高危晚期肾癌的一线治疗,为中高危晚期肾癌的治疗增加了一项重要选择。

2、免疫治疗再“站”一线

靶向治疗出现以后,以细胞因子为代表的免疫治疗退出晚期肾癌的治疗。但随着新型免疫检查点抑制剂药物,特别是PD-1单抗、PD-L1单抗的出现,免疫治疗再次受到重视。

2015年底一项临床试验显示,NIVO单抗( PD-1单抗,Nivolumab)较依维莫司用于晚期肾癌患者治疗的中位生存时间显著改善,达到25.0个月,因而获得批准上市用于晚期肾癌的二线治疗。

CSCO中国肾癌诊治指南已经从2017版开始推荐NIVO单抗用于转移性肾癌接受抗血管生成治疗失败后的二线治疗。

而对于PD-1和PD- L1单抗能否应用于晚期肾癌的一线治疗,国外已经开展了一系列免疫治疗联合的临床研究,包括抗PD-1和PD-L1单抗联合抗CTLA-4单抗,或与靶向药物的联合等。

2017年底已经公布了2项大型Ⅲ期临床研究的结果,首先是NIVO单抗联合伊匹木单抗与舒尼替尼对照用于晚期肾癌一线治疗的Ⅲ期临床研究结果显示中高危人群免疫联合组的OS、客观有效率以及PFS均优于舒尼替尼组。

其次是抗PD-L1单抗Atezolizumab联合贝伐珠单抗与舒尼替尼对照用于晚期肾癌一线治疗的Ⅲ期临床研究(IMmotion 151研究)显示PD-L1阳性患者Atezolizumab联合贝伐单抗的治疗中位PFS与OS均显著优于舒尼替尼。

另外,PD-1和PD- L1单抗与现有TKI类靶向药物联合用于晚期肾癌一线治疗的Ⅰ/Ⅱ期的一系列临床研究结果显示,其可以获得较高的客观有效率(达到60%~80%),而其中抗PD-1单抗Pembrolizumab联合阿昔替尼用于晚期肾癌一线治疗的Ⅱ期临床研究,中位PFS时间达到20.6个月。这些临床研究数据已经改变了晚期肾癌一线靶向治疗为主的现状。
预计PD-1单抗很快会在国内上市,必然会改变目前国内晚期肾癌的治疗现状。因此,基于这些临床研究,CSCO中国肾癌诊治指南2018版将免疫联合治疗纳入一线治疗的领域。

3药物联合将成为重要治疗策略

晚期肾癌自从靶向治疗时代开始,一直以靶向药物的单药治疗为主,特别是二三线治疗,先后出现了阿昔替尼、依维莫司以及NIVO单抗等药物,但中位PFS仅为4~6个月左右。

但2015年美国临床肿瘤学会(ASCO)会议公布的一项仑伐替尼联合依维莫司治疗与单药仑伐替尼、单药依维莫司对照用于既往抗VEGFR治疗进展后转移性肾癌的Ⅱ期临床研究打破了这种治疗格局,该研究结果显示联合治疗组中位PFS达14.6 月,中位OS达25.5 月,显著优于两个单药对照组,其疗效数据也显著优于其他二线药物治疗。因此陆续受到包括CSCO中国肾癌诊治指南在内的一系列指南推荐用于晚期肾癌的二线治疗。而仑伐替尼很快在国内上市,其与依维莫司联用,将会造福中国晚期肾癌患者。

对于靶向药物联合,国内也正在开展一项CM082联合依维莫司用于晚期肾癌二线治疗的Ⅱ/Ⅲ期临床研究。除了靶向药物联合,也应该看到PD-1和PD-L1单抗与靶向药物的联合,特别是与阿昔替尼联合用于晚期肾癌一线治疗的初步数据显示获得显著的疗效,因此未来对于晚期肾癌的二线治疗,现有靶向药物与免疫治疗的联合将成为重要选择。
4、疾病分层将为治疗分层提供依据

晚期肾癌自2005年进入靶向治
2018-05-16 14:07:46

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